IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中，助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ — 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange 2025期間，IBM（紐約證券交易所程式碼：IBM）與Anthropic宣佈達成戰略合作：IBM將Anthropic旗下全球領先的Claude大語言模型系列融入IBM軟體產品，加速企業級AI的開發程序。此次合作旨在為客戶帶來可衡量的生產力收益，同時將安全、治理和成本控制嵌入企業的軟體開發生命週期（software development lifecycles，SDLC）中。 IBM-Anthropic Partnership 透過此次合作，Claude將被整合到選定的IBM軟體產品中，並首發於IBM全新的、AI為先的整合開發環境（integrated development environment，IDE）。該IDE涵蓋了軟體現代化在內的企業軟體開發生命週期，且具備行業領先的任務生成能力。 目前，IDE的私人預覽版已面向部分IBM客戶開放。在IBM內部的早期測試中，已有超過6000名IBM員工藉助該IDE將平均生產力提升45%，在確保程式碼質量和安全標準的同時，顯著降低了成本。 隨著企業級AI從實驗階段轉向生產部署階段，企業需要與現有基礎設施無縫整合、並滿足嚴格IT要求的解決方案。IBM在企業軟體交付、混合雲架構以及服務受監管行業等方面擁有經過驗證的能力，可確保AI工具在複雜的企業全球運營中發揮效用。 IBM軟體業務高階副總裁Dinesh Nirmal表示：「數十年來，IBM一直是企業級技術的創新支柱，這得益於我們在任務關鍵型環境中實現大規模部署上的深厚專長。此次合作將為我們的軟體產品組合加入先進AI能力，同時確保客戶所需的治理、安全和可靠性。我們希望為開發團隊提供適合企業運營的AI，而非可能帶來新風險的實驗性工具。」...
工商
上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請（IND）在美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）均獲批准後的一項重要臨床進展。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14首例患者在美國的成功入組，體現了雲頂新耀mRNA平臺從技術創新到全球化臨床開發的重要進展，也展現出公司在腫瘤治療性疫苗等新一代腫瘤免疫藥物研發方面的先行優勢。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療難以形成持久免疫記憶，仍未實現令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。作為腫瘤相關抗原疫苗，EVM14不僅可成為現有療法的有力補充，還可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。隨著EVM14的IND獲中國NMPA批准，我們期待該創新療法將在全球多中心臨床上展現積極的治療潛力，為全球患者帶來更多治療選擇，提高患者生活質量。」 在EVM14全球多中心I期臨床試驗中，參與的臨床中心包括美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心和中國的上海胸科醫院等。 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。此外，研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性宣告...
上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請（IND）在美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）均獲批准後的一項重要臨床進展。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達[1]。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14首例患者在美國的成功入組，體現了雲頂新耀mRNA平臺從技術創新到全球化臨床開發的重要進展，也展現出公司在腫瘤治療性疫苗等新一代腫瘤免疫藥物研發方面的先行優勢。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療難以形成持久免疫記憶，仍未實現令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。作為腫瘤相關抗原疫苗，EVM14不僅可成為現有療法的有力補充，還可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。隨著EVM14的IND獲中國NMPA批准，我們期待該創新療法將在全球多中心臨床上展現積極的治療潛力，為全球患者帶來更多治療選擇，提高患者生活質量。」 在EVM14全球多中心I期臨床試驗中，參與的臨床中心包括美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心和中國的上海胸科醫院等。 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。此外，研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性宣告...
日本福岡2025年10月14日 /美通社/ — 由 Startup Island TAIWAN 品牌辦公室統籌，集結臺灣多個創業生態夥伴共同組成代表團，於 10 月 8 日前往日本福岡參與 RAMEN TECH 2025 展會，20 組臺灣新創團隊參展展示創新技術與解決方案。其中臺灣以最多參展團數成為海外規模最大的國家代表，在日本新創生態中引起高度關注。更有兩家臺灣新創團隊──Free...
日本福岡2025年10月14日 /美通社/ — 由 Startup Island TAIWAN 品牌辦公室統籌，集結臺灣多個創業生態夥伴共同組成代表團，於 10 月 8 日前往日本福岡參與 RAMEN TECH 2025 展會，20 組臺灣新創團隊參展展示創新技術與解決方案。其中臺灣以最多參展團數成為海外規模最大的國家代表，在日本新創生態中引起高度關注。更有兩家臺灣新創團隊──Free...
新加坡2025年10月14日 /美通社/ — 亞太地區領先的、專注於企業服務的AI驅動360度客戶體驗 (CX) 平臺投酷今天宣佈，在臺灣設立新的分支機構。此舉將強化投酷的服務基礎設施，以更好地支援在亞太地區運營的跨國企業。 這項戰略投資旨在全面適應臺灣地區不斷更新的監管要求，同時為客戶提供符合區域及全球標準的卓越運營服務。 投酷創始人兼執行長Thomas Laboulle表示：「企業客戶將跨多市場的關鍵客戶互動服務託付於我們，而臺灣正是區域佈局中至關重要的組成部分。這項投資既確保了我們在恪守合規要求的同時，也能構建深耕各市場所需的本地合作夥伴關係，實現卓越服務交付。正是這種『客戶業務所至，我們服務與合規必達』的承諾，確立了投酷作為真正亞太合作夥伴的定位，彰顯了我們駕馭複雜局面的規模化能力。」 新設立的臺灣分支機構為提升服務交付能力奠定了基礎，使投酷能夠與本地系統整合商和渠道合作夥伴建立戰略合作關係，從而在臺灣構建起經過認證的專業服務網路。這一舉措將助力投酷快速響應市場變化，同時培育具備深厚市場知識的本地合作夥伴生態系統，為客戶提供實施、支援與維護服務。此次擴張緊隨投酷在馬來西亞、越南、香港和韓國進行的戰略投資之後，進一步拓展了投酷在亞太地區的全面佈局。 關於投酷 投酷總部位於新加坡，專為企業提供基於雲的創新通訊與互動解決方案，助其提升客戶體驗。憑借其在亞太區的深厚專長和不斷拓展的全球佈局，投酷平臺集一體化聯絡中心、可程式設計API和生成式AI功能於一體，涵蓋轉錄、摘要、對話分析及虛擬客服。其解決方案無縫對接客戶資料與業務流程，簡化互動流程，助力企業實現可持續增長。投酷深受各大品牌信賴，助力企業最佳化成效，深化客戶關係。 更多資訊，請訪問：toku.co ⚠️ 重要提醒： 在未充分評估並解決上述風險之前，貿然擴張可能導致法律訴訟、罰款和聲譽損害。
新加坡2025年10月14日 /美通社/ — 亞太地區領先的、專注於企業服務的AI驅動360度客戶體驗 (CX) 平臺投酷今天宣佈，在臺灣設立新的分支機構。此舉將強化投酷的服務基礎設施，以更好地支援在亞太地區運營的跨國企業。 這項戰略投資旨在全面適應臺灣地區不斷更新的監管要求，同時為客戶提供符合區域及全球標準的卓越運營服務。 投酷創始人兼執行長Thomas Laboulle表示：「企業客戶將跨多市場的關鍵客戶互動服務託付於我們，而臺灣正是區域佈局中至關重要的組成部分。這項投資既確保了我們在恪守合規要求的同時，也能構建深耕各市場所需的本地合作夥伴關係，實現卓越服務交付。正是這種『客戶業務所至，我們服務與合規必達』的承諾，確立了投酷作為真正亞太合作夥伴的定位，彰顯了我們駕馭複雜局面的規模化能力。」 新設立的臺灣分支機構為提升服務交付能力奠定了基礎，使投酷能夠與本地系統整合商和渠道合作夥伴建立戰略合作關係，從而在臺灣構建起經過認證的專業服務網路。這一舉措將助力投酷快速響應市場變化，同時培育具備深厚市場知識的本地合作夥伴生態系統，為客戶提供實施、支援與維護服務。此次擴張緊隨投酷在馬來西亞、越南、香港和韓國進行的戰略投資之後，進一步拓展了投酷在亞太地區的全面佈局。 關於投酷 投酷總部位於新加坡，專為企業提供基於雲的創新通訊與互動解決方案，助其提升客戶體驗。憑借其在亞太區的深厚專長和不斷拓展的全球佈局，投酷平臺集一體化聯絡中心、可程式設計API和生成式AI功能於一體，涵蓋轉錄、摘要、對話分析及虛擬客服。其解決方案無縫對接客戶資料與業務流程，簡化互動流程，助力企業實現可持續增長。投酷深受各大品牌信賴，助力企業最佳化成效，深化客戶關係。 更多資訊，請訪問：toku.co ⚠️ 重要提醒： 在未充分評估並解決上述風險之前，貿然擴張可能導致法律訴訟、罰款和聲譽損害。
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 全球電腦領導品牌技嘉科技宣佈，其專為地端 AI 工作負載打造的個人 AI 超級電腦 AI TOP ATOM 將於10月15日正式上市。此款創新解決方案採用 NVIDIA Grace Blackwell GB10 超級晶片，具備輕巧的機身設計，相容一般家用電力，搭載預先安裝的 NVIDIA...
臺北2025年10月14日 /美通社/ — 全球電腦領導品牌技嘉科技宣佈，其專為地端 AI 工作負載打造的個人 AI 超級電腦 AI TOP ATOM 將於10月15日正式上市。此款創新解決方案採用 NVIDIA Grace Blackwell GB10 超級晶片，具備輕巧的機身設計，相容一般家用電力，搭載預先安裝的 NVIDIA...
深圳2025年10月14日 /美通社/ — 麥芽牙科近日於深圳成功舉辦十年技術成果釋出會，正式宣佈成立「分層舒適化診療中心」，並同步推出《舒適化種植服務十項金標準》。新成立的中心將透過評估顧客情況、分層鎮靜鎮痛與多學科協作，完善由術前評估、術中監測到術後跟進的完整醫療流程，此舉旨在為牙科恐懼症患者、高齡長者、長期病患者、以及年幼兒童，提供更安心、可控的診療體驗。 （麥芽牙科分層舒適化診療中心成立，旨在為不同需求的患者提供專業化舒適診療） 以患者為中心，重塑牙科診療新體驗 隨著牙科醫療技術的快速發展，病人愈來愈重視診療過程的舒適度。麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚教授指出，好多病人因為緊張和恐懼疼痛，而將治療一拖再拖甚至中途放棄，不但影響療效，亦增加了醫生的治療難度。為此，中心引入分層評估與鎮靜鎮痛方案，按病人需要，組合使用表面麻醉、電腦輔助區域性麻醉（STA）、笑氣鎮靜、吸入式同靜脈麻醉等方法，同時，中心亦加強術前講解、風險分級和術中監測，幫助病人減輕焦慮與痛楚，提升其配合治療的程度與安全水平。 15人團隊服務1位病人 同睇牙恐懼講拜拜 據舒適化診療中心副組長劉永勝醫生介紹，中心採用「分層評估、專人專崗」的多學科協作模式，首創「15對1」的團隊組合，成員涵蓋檢驗、影像、種植、麻醉、護理、修復等不同崗位，確保由評估、治療到復原的每一個步驟，均有專人仔細跟進。「將複雜嘅嘢交俾團隊，將輕鬆嘅體驗還返俾病人，就係呢套系統嘅核心理念。」 自中心試運作以來，已經成功完成逾百例舒適化治療，包括成人剝牙、種植、杜牙根，以及為幼童和特殊需要人士提供全身麻醉下的口腔綜合治療。同時，針對高齡病人，中心設立多學科聯合評估流程，最佳化用藥及監護方案。 劉永勝醫生表示，有唔少客仔因為緊張搞到血壓唔穩定，唔能夠按原定計劃做治療。喺舒適化診療中心未成立之前，呢類情況屢見不鮮。自從成立咗舒適化中心之後，面對呢啲情況，就可以透過團隊聯合評估，採取相應嘅鎮靜技術，例如吸入式麻醉，令客仔嘅身體狀態穩定落嚟，順順利利完成治療，唔使再改期多次，來來回回咁奔波。 麥芽釋出十項金標準 推動種植牙舒適化升級 麥芽牙科十年技術成果釋出會上同步推出《舒適化種植服務10項金標準》，重點關注術前風險分層與知情溝通、鎮靜鎮痛方案的選擇與圍手術期監測、異常情況處理與出院標準、以及術後跟進與資訊透明等關鍵環節，明確各項操作要求和記錄原則。 「舒適化唔單止係技術，更係一種醫療態度同管理方式。」深圳麥芽牙科醫院田忠奇院長強調，「我哋希望透過訂立清晰標準，提升服務透明度同安全性，推動口腔醫療變得更人性化、專業化同標準化。幫助每一位病人喺放鬆、安心嘅狀態下完成治療。」 十年技術升級，...
